Большие глаза доминантный признак

Список доминантных и рецессивных признаков человека

Доминантный Рецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос Альбинизм
Смуглая кожа Светлая кожа
Пегая пятнистость (белопегость) Нормальный цвет кожи
Пигментированное пятно в области крестца Отсутствует
Кожа толстая Кожа тонкая
Зрение
Близорукость Нормальное зрение
Дальнозоркость Нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота
Цветовое зрение Дальтонизм
Катаракта Отсутствие катаракты
Косоглазие Отсутствие косоглазия
Рост
Карликовость Нормальный рост
Руки
Полидактилия (добавочные пальцы) Нормальное число пальцев
Брахидактилия (короткие пальцы) Нормальная длина пальцев
Леворукость Праворукость
Большой палец руки толстый и короткий (расплющенный) Нормальное строение пальца
Ногти тонкие и плоские Нормальные
Ногти очень твердые Нормальные
Узоры на коже пальцев эллиптические Узоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
Предрасположенность к варикозному расширению вен Норма
Второй палец ноги длиннее большого Второй палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальца Норма
Слух
Нормальный слух Врожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет
Нормальная свертываемость крови Гемофилия
Черты лица
Веснушки Отсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–) Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Нос
Круглый нос (G–) Заостренный нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносица Низкая и широкая переносица
Нос с горбинкой Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо Курносый нос
Рот
Способность загибать язык назад Нет
Способность свертывать язык трубочкой Нет
Зубы при рождении Отсутствие зубов при рождении
Выступающие вперед зубы и челюсти Зубы и челюсти не выступают
Щель между резцами Отсутствует
Предрасположенность к кариесу зубов Норма
Полные губы Тонкие губы
Габсбургская губа Норма
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется) Отсутствует
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)
Кровь
Группы крови А, В и АВ Группа крови О
Наличие резус-фактора (Rh+) Отсутствие резус-фактора (Rh-)

Примечания

Ссылки

Смотреть что такое «Список доминантных и рецессивных признаков человека» в других словарях:

Рецессивный признак — Рецессивный признак признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля. Рецессивные признаки признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии… … Википедия

Доминантный признак — Доминантный признак признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий. Результат наличия доминантного аллеля. Обычно «дикий тип», то есть вариант, присущий большинству особей природных популяций это… … Википедия

Медици́нская гене́тика — раздел генетики человека, посвященный изучению роли наследственных факторов в патологии человека на всех основных уровнях организации жизни от популяционного до молекулярно генетического. Основной раздел М.г. составляет клиническая генетика,… … Медицинская энциклопедия

Источник

5 основных внешних признаков, передающихся по наследству

Оба родителя передают ребенку гены, которые влияют на его черты и состояние здоровья. Уже долгое время ученые говорят о том, что внешность детей определяется наследственностью. Речь идет о цвете волос, глаз, росте, телосложении и пр.

Основные принципы наследования генов от родителя к ребенку

Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.

Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.

Рецессивные и доминирующие гены

Рецессивный ген – это некоторые генетические сведения, которые может подавлять доминантный ген, из-за чего он может не проявляться в фенотипе. Такой тип гена может проявлять свои признаки только в том случае, если будет в паре с таким же рецессивным геном. Если рецессивный ген будет находиться в паре с доминантным, то он не сможет никак воздействовать на внешность ребенка, так как будет подавлен последним. В фенотипе малыша рецессивные гены могут быть проявлены только в том случае, если он присутствует у обеих родителей. Доминантный ген всегда доминирует над рецессивным.

Основные признаки внешности, передаваемые по наследству

По наследству от родителей к ребенку могут передаваться такие внешние признаки, как цвет глаз, кожи, волос, рост или другие отличительные черты. Все зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.

Цвет глаз

Традиционная наука утверждает, что цвет глаз передается генетически. Притом, за каждый оттенок отвечает отдельный ген. Цвет глаз зависит от влияния большого количества генов и их вариаций. Считается, что гены, которые отвечают за темные оттенки, являются доминантными. Разные гены находятся в постоянной борьбе между собой, однако темный цвет имеет преимущество перед светлым. К примеру, если у одного родителя глаза голубые, а у другого карие, существует большая вероятность, что ребенок будет кареглазым. Только у той пары, где оба родителя голубоглазые, могут родиться дети с глазами светлых оттенков.

Читайте также:  Признаки адаптации ребенка к доу

Цвет кожи

Еще одним наследственным признаком являются пигменты, которые отвечают за цвет кожи. Он может передаваться через несколько поколений. За него отвечает полимерный механизм наследования – это значит, что на оттенок кожи влияют несколько генов одновременно. Большая часть аллелей, которые имеют отношение к пигментации кожи современного человека, возникли еще 300 тысяч лет назад. У двух людей со светлой кожей не может родиться темнокожий малыш, если у них не было предков с темной кожей. И наоборот.

Цвет волос

Доминантные гены отвечают за темные оттенки, рецессивные – за светлые. Эти гены действуют на активность таких клеток, как меланоциты, которые вырабатывают меланин. Цвет волос напрямую зависит от количества эумеланина – чем его больше, тем темнее будет оттенок. Если же будет наблюдаться наличие большого количества феомеланина, то волосы могут получить рыжий оттенок. Существует небольшая вероятность, что у темноволосых папы и мамы родиться светлый ребенок. А вот светловолосые родители практически не могут произвести на свет малыша с темными волосами. Для того чтобы ребенок родился рыжим, оба родителя должны иметь тот же цвет волос.

Если наблюдать за большинством семей, можно прийти к тому, что существует некая закономерность – если родители высокие, то их дети тоже будут большого роста. На этот внешний признак также существенно влияют генетические факторы, однако научные исследования в этом направлении все еще продолжаются. Рост ребенка зависит от множества других факторов. К ним относят правильное питание, среду воспитания, влияние внешней среды и пр. Отличительные черты Форма и размер ушной раковины – это полностью наследственный признак. У детей фактически не бывает оттопыренных ушей, если у их родителей уши маленького размера, и наоборот. В некоторых случаях это может восприниматься, как дефект, однако этот признак оказался доминантным. Если у родителей есть ямочка на щеках или нос с горбинкой, существует большая вероятность, что такая внешность передастся ребенку.

Почему чаще мальчики похожи на мам, а девочки – на пап?

Зачастую сын рождается похожим на мать, а дочка – на отца. Происходит это из-за того, что при зачатии мальчик получает Х-хромосому от матери и У-хромосому от отца. За внешние признаки отвечает именно Х-хромосома. Девочки получают от обеих родителей Х-хромосомы, поэтому у них есть одинаковая вероятность быть похожими, как на отца, так и на мать.

Источник

Что такое доминантный признак? Проявление рецессивных и доминантных признаков

Мы давно знаем, что гены играют важнейшую роль существовании всего живого. Но как именно они работают? Что такое рецессивные и доминантные признаки, как они передаются? Узнаем об этом далее.

Генетические механизмы

Информация о цвете наших волос, глаз, росте, подверженности заболеваниям заключается в хромосомах. В ядрах половых клеток человека (сперматозоидах и яйцеклетках) их содержится 23. Только одна, самая крупная, отвечает за пол человека. Остальные называются аутосомами, они несут в себе другие наследственные признаки.

В состав хромосом входят молекулы ДНК – дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая представляет собой длинное соединение двух цепочек нуклеотидов. Цепочки очень длинные, поэтому закручены друг с другом в плотные спирали, поддерживаемые водородными связями.

Основным составляющим ДНК является ген. Это небольшой участок молекулы. Он имеет фиксированное место и определенное количество нуклеотидов, находящиеся в строгой последовательности. Порядок нуклеотидов называется генетическим кодом.

Распределение генов

Хромосома несет в себе огромное количество генов, которые распределяются на ней линейно, каждый на своем месте. В процессе образования нового организма каждая хромосома материнской и отцовской клеток «отправляет» на слияние свою копию. Так, первая материнская хромосома присоединяется к отцовской хромосоме того же порядка.

Гены, расположенные на одном и том же участке хромосом, называются аллельными. Они отвечают за одни и те же наследственные признаки, например, за цвет волос. Два одинаковых гена одновременно проявиться не могут, поэтому у конкретного индивида проявляется ген только одной из двух аллелей.

Нередко гены отвечают сразу за несколько признаков. Например, у рыжеволосых кожа почти всегда светлая. Существуют доминирующие и рецессивные гены. Если один признак подавляет проявление другого – это доминантный признак.

Рецессивные и доминантные признаки

Предугадать, какие гены в конкретном случае возьмут верх, нелегко. Наука только разрабатывает методы, которые позволят это сделать. Несмотря на существование сильных и слабых генов, доминантный признак побеждает далеко не всегда.

Генетический механизм работает гораздо сложнее. Голубоглазые дети, например, могут появиться и у кареглазых родителей. Все дело в генотипе – совокупности всех генов в хромосомах, своеобразном генетическом потенциале конкретного человека. По-разному комбинируясь между собой, они представляют фенотип – совокупность проявившихся внешних и внутренних черт.

В природе доминантным признаком является темный вьющийся волос, темный цвет глаз. Но даже если оба родителя обладают сильными чертами, слабые, рецессивные гены бабушки или дедушки имеют шанс проявиться у внуков. Наследование порой происходит и от самых далеких родственников.

Какие признаки доминантные?

Чтобы лучше понять, какие существуют рецессивные и доминантные признаки человека, обратимся к таблице. Здесь упрощенно приведены заведомо сильные и слабые черты.

Обильный волосяной покров

Свободная мочка уха

Подбородок с ямочкой

Некоторые из признаков довольно неоднозначны. Один и тот же может быть то главенствующим, то рецессивным, в зависимости от того, какой признак является его «оппонентом». Как видно из таблицы, ген голубых глаз всегда будет рецессивным, а вот зеленый рецессивен только по отношению к карему цвету.

Виды доминирования

Если все сводится к тому, что сильные гены подавляют слабые, откуда же взяться разнообразию? Ведь даже цвета глаз представлены гораздо большей палитрой, чем зеленый, карий и голубой. Почему мы порой так сильно отличаемся друг от друга? Дело здесь не только в наших предках и унаследованном от них генотипе.

Читайте также:  Больные почки симптомы и признаки у женщин

Существует также кодоминирование генов, когда ни один из них не проявляет доминантности. В таком случае у потомства наблюдаются признаки от обоих родителей в равной степени. Кодоминирование похоже на неполное доминирование, однако, в последнем случае черты родителей смешиваются. Примером может служить розовый цветок, полученный от смешения белого и красного. Если бы у этих цветков произошло кодоминирование, то цветок получился бы с белыми и красными пятнами.

У человека ярким примером кодоминирования является IV (АВ) группа крови. Возникнуть она может, когда у родителей II и III группа, которые обозначаются как АА или ВВ.

Источник

Список доминантных и рецессивных признаков человека

Список доминантных и рецессивных признаков человека — в этом списке приведены основные признаки человека и их доминантность/рецессивность.

Доминантный Рецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос альбинизм
Смуглая кожа Светлая кожа
Нормальный цвет кожи Пегая пятнистость (белопегость)
Пигментированное пятно в области крестца Отсутствует
Кожа толстая Кожа тонкая
Зрение
Близорукость Нормальное зрение
Дальнозоркость нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота
Цветовое зрение Дальтонизм
Отсутствие катаракты Катаракта
Отсутствие косоглазия Косоглазие
Рост
Низкий рост (ниже 165 см) Нормальный рост
Руки
Нормальное число пальцев Полидактилия (добавочные пальцы)
Нормальная длина пальцев Брахидактилия (короткие пальцы)
Праворукость Леворукость
Нормальное строение пальца Большой палец руки толстый и короткий (расплющенный)
Ногти тонкие и плоские Нормальные
Ногти очень твердые Нормальные
Узоры на коже пальцев эллиптические Узоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
Норма Предрасположенность к варикозному расширению вен
Второй палец ноги длиннее большого Второй палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальца Норма
Слух
Нормальный слух Врожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет
Нормальная свёртываемость крови Гемофилия
Черты лица
Веснушки Отсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–) Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Волосы
Тёмные Светлые
Не рыжие Рыжие
Кучерявые Волнистые
Волнистые (. ) Прямые
Облысение (у мужчин) Норма
Норма Облысение (у женщин)
Норма Белая прядь
Преждевременное поседение Норма
Обильная волосатость тела Мало волос на теле
Норма Широкие пушистые брови
Нос
Круглый нос (G–) Заострённый нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносица Низкая и широкая переносица
Нос с горбинкой Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо Курносый нос
Рот
Способность загибать язык назад Нет
Способность свертывать язык трубочкой Нет
Отсутствие зубов при рождении Зубы при рождении
Выступающие вперед зубы и челюсти Зубы и челюсти не выступают
Щель между резцами Отсутствует
Предрасположенность к кариесу зубов Норма
Полные губы Тонкие губы
Норма Габсбургская губа
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется) Отсутствует
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)
Кровь
Группы крови А, В и O Группа крови AB
Наличие резус-фактора (Rh+) Отсутствие резус-фактора (Rh-)
Это заготовка статьи по генетике. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Что такое wiki2.info Вики является главным информационным ресурсом в интернете. Она открыта для любого пользователя. Вики это библиотека, которая является общественной и многоязычной.

Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License.

Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. wiki2.info является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).

Источник

Большие глаза доминантный признак

Разбираемся, можно ли унаследовать характер и темперамент

Генетик рассказал, по какому принципу дети наследуют внешние черты родителей

Фото: Коллаж: Анна Рыбакова / E1.RU

Когда в семье рождается ребенок, родственники первым делом пытаются выяснить, на кого он похож: глаза мамины, нос папин, улыбка дедушкина, а форма ушей — непонятно чья. Но иногда и глаза, и нос «непонятно чьи», и у темноволосых родителей вдруг рождается светловолосый ребенок. И при условии, что никто никому не изменял, ответ здесь простой — так работает генетика.

О правилах наследования, доминантных и рецессивных генах нам рассказывали на уроках биологии в школе. Но многие наверняка их подзабыли. Давайте вспомним их вместе с доцентом кафедры нервных болезней, нейрохирургии и медицинской генетики УГМУ, кандидатом медицинских наук Ольгой Овсовой. Сразу оговоримся, что мы упростили объяснения для того, чтобы сделать их понятными неспециалистам.

Наследование — процесс передачи наследственной информации от одного поколения к другому. Варианты и типы наследования базируются на законах, которые были сформулированы Грегором Менделем, это называется классической генетикой.

Как наследуются внешность и болезни?

Человек получает по 23 хромосомы от каждого из родителей, передача признаков зависит от количества наследуемых генов, их природы и локализации в хромосомах, говорит Ольга Овсова. Гены, которые находятся в одинаковых локусах гомологичных (одинаковых) хромосом и кодируют один и тот же признак, называются аллельными.

Существует аутосомное наследование (наследование признаков, гены которых расположены в неполовых хромосомах — аутосомах) и наследование, сцепленное с полом.

При аутосомном наследовании человек получает от каждого из родителей по одной копии гена конкретного признака. Какой ген окажется доминантным, такой признак и проявится — предположим, карий цвет глаз. При этом человек останется носителем непроявившегося, рецессивного гена, и может дальше передать его своему ребенку.

— Такие хорошо известные признаки, как карий цвет глаз, вьющиеся волосы, переносица с горбинкой, прямой нос, ямочка на подбородке, раннее облысение у мужчин и даже способность сворачивать язык в трубочку — это аутосомно-доминантные признаки, — говорит Ольга Овсова.

Читайте также:  Малое давление в топливной рампе признаки

По такому же принципу из поколения в поколение наследуются многие заболевания, например, близорукость, синдром Марфана.

Фото: Анна Рыбакова / E1.RU

В случае аутосомно-рецессивного наследования признак проявится у человека, если он получит два одинаковых рецессивных гена от родителей. Так наследуются мягкие прямые волосы, курносый нос, светлые глаза, тонкая кожа. Предположим, у одного родителя кудрявые волосы, а у другого прямые. Но ребенку от обоих достались рецессивные гены (родитель с кудрявыми волосами являлся носителем этого гена), и его волосы будут прямыми.

— Носительство может передаваться из поколения в поколение до тех пор, пока один потомок не получит данный ген от обоих родителей. Таким образом передается большое количество заболеваний. И поскольку люди обычно не очень хорошо знают свою родословную, нередко заболевание у ребенка двух внешне здоровых родителей оказывается неожиданностью. К таким заболеванием относится, например, спинальная мышечная атрофия (СМА), многие наследственные болезни обмена, в том числе фенилкетонурия, лейциноз, галактоземия, — рассказывает генетик.

Фото: Анна Рыбакова / E1.RU

Наследование, сцепленное с полом

Еще один вариант наследования — сцепленное с полом, то есть с половыми хромосомами. У женщин это хромосомы XX, у мужчин XY. Женщина отдает ребенку одну из X-хромосом, а мужчина — X или Y (соответственно, именно мужчина «определяет» пол ребенка).

X-сцепленное наследование (когда заболевания или признаки содержатся в X-хромосоме) может быть рецессивным или доминантным.

При рецессивном, если женщина является носительницей какого-либо заболевания, вероятность того, что ее сын будет болен — 50 на 50. Ведь он получает от матери одну X-хромосому — или здоровую, или больную. При этом Y-хромосома от отца не может подавить рецессивную больную X-хромосому.

Дочери тоже могут получить больной мамин ген, но вот здесь, если полученная от отца X-хромосома будет доминантной и здоровой, девочки не заболеют, а лишь окажутся носительницами заболевания и смогут передать его своим детям. Таким образом передаются например гемофилия и миопатия Дюшенна.

Фото: Виталий Калистратов / E1.RU

При доминантном X-сцепленном наследовании чаще, наоборот, болеют девочки, потому что они могут получить доминантный поврежденный ген и от матери, и от отца. Так передаются синдром Ретта, фосфат-диабет и много заболеваний, связанных с умственной отсталостью.

При Y-сцепленном наследовании (когда заболевания или признаки содержатся в Y-хромосоме) признаки и заболевания могут передаваться только от отца к сыновьям — наличие волос по краю ушных раковин, кожные перепонки между пальцами, развитие семенников, сперматогенез, интенсивность роста тела, рук и ног, зубов.

Родственники до какого поколения могут участвовать в наследовании?

— Любой человек обладает уникальным генотипом, но надо понимать, что уникальность все равно базируется на принципе общности генов между родственниками, — отвечает Ольга Овсова.

В генетике выделяют несколько степеней родства. Первая степень — 50% общих генов у категорий родственников: братьев и сестер (в том числе разнояйцевых близнецов), детей и родителей.

Вторая степень — это двоюродные братья и сестры, дяди, тети и племянники, дедушки, бабушки и внуки, у них 25% общих генов.

Третья степень — троюродные братья и сестры, прадедушки, прабабушки и правнуки, у которых 12,5% общих генов. Ну и четвертая — четвероюродные братья и сестры, прапрабабушки, прапрадедушки и прапраправнуки, 6,25% общих генов.

— Человек может получить, например, от бабушки как рецессивный ген, так и доминантный. Соответственно, рецессивный ген может себя никак не проявить, но в генотипе он будет, и если у супруга окажется такой же ген, то у их ребенка он уже проявится внешне, — говорит генетик. — А если от бабушки получен доминантный ген, то он проявится, и у внука будет, например, такой же цвет глаз, как у бабушки, форма губ, форма ушной раковины.

Фото: Илья Давыдов / E1.RU

Почему двойняшки не похожи, а близнецы похожи?

Термин «двойняшки» в научной среде не используется. Выделяют два типа близнецов — монозиготные, которые образуются из одной яйцеклетки, оплодотворённой одним сперматозоидом, и дизиготные — они появляются вследствие одновременного оплодотворения двух или более яйцеклеток.

Монозиготные близнецы имеют 100% общих генов и всегда будут однополыми. Дизиготные близнецы будут иметь 50% общих генов, как и другие родные братья и сестры. Считается, что рождаемость близнецов в среднем составляет 1 случай к 84, треть из них — монозиготные близнецы.

— Считается также, что есть склонность к передаче предрасположенности к рождению близнецов по материнской линии, — объясняет генетик.

Как могут наследоваться черты характера?

Считается, что на интеллект и характер влияют несколько факторов, в том числе генетические (ген предрасположенности), но запускающий фактор — это все-таки среда воспитания: образование, культура в семье, условиях жизни.

Например, американские ученые, изучающие генетику поведения, сравнили личностные черты монозиготных близнецов: эмоциональность, уровень активности и коммуникабельность. Выяснилось, что эмоциональность у близнецов более выражена и не меняется с возрастом, а вот активность и коммуникабельность в более позднем возрасте может отличаться.

— Это напрямую связано с тем, что у людей могут быть разные жизненные события, условия жизни. Или та же депрессия — человек может унаследовать предрасположенность к ней, но будет ли он ею страдать, зависит от множества перекликающих факторов, которые друг на друга влияют: в каких условиях он жил, с какими позитивными и негативными событиями в жизни столкнулся и так далее, — говорит Ольга Овсова.

Также ученые изучили уровень IQ у детей, выросших в приемных семьях и в родных. У приемных он оказался выше — за счет того, что родители вкладывали в усыновленных детей много сил.

Источник

Adblock
detector