Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак сцепленный

Наследственные нейрооптикопатии — группа заболеваний, при которых дисфункции зрительного нерва имеют наследственные причины, выявленные на основании семейного наследования или генетического анализа. Клиническая вариабельность одного заболевания как внутри-, так и межсемейная, часто затрудняет распознавание и классификацию этой патологии.

Наследственные нейрооптикопатии часто классифицируются по типу наследования; чаще всего это аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и материнский (наследование через митохондриальную ДНК (мтДНК, mtDNA)). Наследуемые по одному типу нейрооптикопатии не обязательно вызываются одним генетическим дефектом. Аналогично, различные генетические дефекты могут являться причиной идентичных или схожих фенотипов — одни из которых передаются по общему типу наследования, другие — нет. И наоборот, один генетический дефект может вызывать развитие различных клинических проявлений, хотя тип наследования должен совпадать.

Также зачастую причиной единичного случая является предполагаемый или подтвержденный генетический дефект, что делает невозможным классификацию на основании типа наследования.

Наследственные нейрооптикопатии обычно манифестируют симметричным двусторонним безболезненным снижением центрального зрения. Многие заболеваний этой группы характеризуются поражением папилломакулярного нервного пучка, что вызывает развитие центральных или центроцекальных скотом. Точная локализация первичного дефекта структур ганглиозных клеток и их аксонов и патофизиологические механизмы поражения зрительного нерва остаются неизвестными, но в большинстве, если не во всех, случаях наследственных нейрооптикопатий центральную роль в патогенезе играет митохондриальная дисфункция. Поражение зрительного нерва обычно персистирует и может прогрессировать. На момент развитии атрофии уже имеется обширное поражение зрительного нерва.

При некоторых наследственных нейрооптикопатиях наблюдается изолированная дисфункция зрительного нерва. При других поражение зрительного нерва всегда сопровождается различными неврологическими и системными аномалиями, некоторые наследственные заболевания, например мультисистемные дегенерации, характеризуются первичными неврологическими или системными нарушениями и могут сопровождаться и атрофией зрительного нерва. В настоящей главе наследственные нейрооптикопатии разделены на три основных группы:
1. Заболевания, преимущественно не сопровождающиеся неврологическими или системными проявлениями.
2. Заболевания, часто сопутствующие неврологическим или системным проявлениям.
3. Состояния, при которых нейрооптикопатия обычно диагностируется как вторичное поражение на фоне общего заболевания.

По мере открытия других специфических генетических дефектов, вероятно, будут изменяться и наши представления о фенотипах и классификации заболеваний этой группы.

а) Доминантная атрофия зрительного нерва. Аутосомно-доминантная («типа Kjer») атрофия зрительного нерва (dominant optic atrophy — DOA) — наиболее часто встречающаяся аутосомная наследственная нейрооптикопатия, встречаемость заболевания в северо-восточной части Англии оценивается в 1 на 35000 человек и достигает 1 на 12000 в Дании.

Хотя большинство пациентов затрудняются точно определить возраст начала ухудшения зрения, большинство больных отмечают появление жалоб со стороны зрения в возрасте между четырьмя и десятью годами жизни, к одиннадцатилетнему возрасту отмечают ухудшение зрения 58-84% пациентов. Изредка при развитии тяжелого поражения нарушение зрительных функций и сенсорный нистагм наблюдаются уже в дошкольном возрасте. Многие пациенты не подозревают об имеющихся у них нарушениях зрения, пока у них при обследовании членов семьи больного не диагностируется атрофия зрительного нерва.

Такие случаи обычно свидетельствуют о незамеченном дебюте заболевания в детстве, легкой степени зрительной дисфункции, отсутствии ночной слепоты и медленном прогрессировании. Снижение остроты зрения обычно одинаково невелико на обоих глазах. Острота зрения больных варьирует от 20/20 до 20/800, всего лишь около 15% пациентов имеют остроту зрения 20/200 или ниже. Снижение остроты зрения до движения руки или световосприятия встречается крайне редко. Отмечается выраженная межсемейная и внутрисемейная вариабельность тяжести нарушения зрительных функций.

Хотя и не так быстро развивающиеся и не настолько тяжелые, как при наследственной нейрооптикопатии Leber, нарушения зрения при доминантной атрофии зрительного нерва примерно в 50% случаев не позволяют больным управлять механическим транспортным средством. Классическим для больных доминантной атрофией зрительного нерва является нарушение восприятия синего — желтого цветов, но чаще всего наблюдается смешанное нарушение цветовосприятия. При периметрии пациентов с доминантной атрофией зрительного нерва характерно наличие центральных, парацентральных или центроцекальных скотом. Двустороннее снижение чувствительности может симулировать сдавление хиазмы. Атрофия зрительного нерва у пациентов с наследуемой по доминантному типу нейрооптикопатией может протекать незаметно, проявляться лишь побледнением височной половины ДЗН или же вызывать изменения всего диска. Наиболее характерным симптомом является выраженная треугольная экскавация височной половины диска зрительного нерва; иногда таким больным ставится ошибочный диагноз глаукомы.

Незаметное прогрессирующее ухудшение зрительных функций происходит приблизительно у 50-75% пациентов.

Но ни продукты этих генов, ни их функции описаны не были. Интересно, что при анализе сцепления была выявлена связь глаукомы нормального давления с полиморфизмом гена OPAL.

Классическая картина доминантной атрофии зрительного нерва включает в себя только атрофию зрительного нерва и не сопровождается другими неврологическими или системными нарушениями. Однако давно было известно, что в некоторых семьях у некоторых родственников развивалась классическая картина доминантной атрофии зрительного нерва, а у других больных членов семьи наблюдались другие клинические проявления, такие как сенсоневральная тугоухость и даже хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия, атаксия, миопатия, периферическая нейропатия и, редко, фенотип, соответствующий наследственной спастической параплегии.

Большинство таких семей генетически не отличаются от семей, наследующих моносимптомную доминантную атрофию зрительного нерва, и в самом деле, было доказано, что генетическим дефектом, вызывающим многие из этих синдромальных форм доминантной атрофии зрительного нерва, так называемую «доминантную атрофию зрительного нерва плюс», являются мутации гена OPAL. У таких пациентов грубое нарушение функции протеина ОРА1 может вызывать аберрантную репликацию и обширные делеции митохондриальной ДНК, и, таким образом, вызывать развитие более тяжелого фенотипа митохондриального заболевания. Поскольку эти наблюдения последних лет указывают на общий механизм развития дисфункции митохондрий при наследственных нейрооптикопатиях, они также делают неактуальным классическое разделение несиндромальных и синдромальных форм наследственной нейрооптикопатии.

б) Аутосомно-рецессивная атрофия зрительного нерва. Эта форма атрофии зрительного нерва манифестирует при рождении или развивается в раннем возрасте, диагноз обычно ставится в возрасте младше 3-4 лет. Считается, что заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, родители пациентов часто являются близкими родственниками. Снижение остроты зрения тяжелое, может развиваться слепота с сенсорным нистагмом. При периметрии определяется сужение полей зрения различной степени, часто выявляются парацентральные скотомы.

Диски зрительных нервов полностью атрофичны, часто формируется тотальная экскавация. По результатам одной офтальмоскопии трудно отдифференцировать это заболевание от инфантильной дегенерации сетчатки, поэтому большое значение для диагностики приобретает электроретинография.

В одной семье французского происхождения, где имелись близкородственные браки, изолированная рецессивная атрофия зрительного нерва была связана с дефектом хромосомы 8 (8q21-q22), патогенный ген был обозначен как ОРА6, хотя продукт гена и его функции еще предстоит определить. В нескольких семьях из Северной Африки с близкородственными браками, наследующих аутосомно-рецессивную атрофию зрительного нерва, изолированную и сопровождающуюся легкой (часто бессимптомной) сенсоневральной тугоухостью, был выявлен дефект гена хромосомы 11, обозначенного ОРА7 (11q14.1—q21), кодирующего трансмембранный белок митохондрий.

в) Х-сцепленная атрофия зрительного нерва. Семейства с подтвержденным сцепленным с полом наследованием атрофии зрительного нерва встречаются крайне редко, особенно редко — наследующие первичную моносимптомную атрофию зрительного нерва. В двух семьях была выявлена сцепленность с одним и тем же локусом Х-хромосомы (Xp11.4-Хр11.2),патогенный ген получил название ОРА2, хотя продукт гена и его функцию еще предстоит установить. В других семьях с предположительно Х-сцепленным типом наследования атрофия зрительного нерва чаще сопровождается другой неврологической и системной патологией.

Доминантная атрофия зрительного нерва.
(А) При офтальмоскопии на обоих глазах наблюдаются побледнение височной половины диска зрительного нерва (ДЗН), обширная экскавация.
(Б) При периметрии по Goldmann определяются двусторонние центроцекальные скотомы (снижение чувствительности). (В) Глазное дно практически здоровой матери того же пациента. Обратите внимание на побледнение височной части обоих дисков зрительного нерва.

Источник

Мужчина с атрофией зрительного нерва женился на женщине с нормальным зрением

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

P	X H Y	x	X H X h
G	X H	X H
G	Y	Х h
F1	X H X H	Х H X h	YX H	YX h
здоровая девочка	здоровая девочка- носитель	здоровый мальчик	больной мальчик

Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 2:1:1.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — дальтонизм
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

P	X D Y	x	X D X d
G	X D	X D
G	Y	Х d
F1	X D X D	Х D X d	YX D	YX d
здоровая девочка	здоровая девочка- носитель	здоровый мальчик	больной мальчик

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

Х А Х А — норма
Х А Х а — норма, носитель
Х а Х а — атрофия зрительного нерва
Х А Y — норма
Х а Y — атрофия зрительного нерва

P	X A Y	x	X А X a
G	X A	X А
G	Y	Х а
F1	X A X А	Х А X а	YX A	YX a
здоровая девочка	здоровая девочка- носитель 1/4	здоровый мальчик	больной мальчик

Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

P	X A Y	x	X a X a
G	X A	X a
G	Y
F1	X A X a	YX a
девочки с темным оттенком эмали	мальчики с нормальным цветом эмали

Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.

P	X A Y	x	X А X a
G	X A	X А
G	Y	Х а
F1	X A X А	Х А X а	YX A	YX a
здоровая девочка, ген миопатии отсутствует	здоровая девочка- носитель	здоровый мальчик, ген миопатии отсутствует	больной мальчик

Вероятность появления потомков, у которых отсутствует ген миопатии, составляет 2/4 (1/2).

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Xs, рыжая — геном X, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

X Xs — черная, X X — рыжая
X X X X — рыжая кошка, X X X Xs — черепаховая кошка, X Xs X Xs — черная кошка
X X Y — рыжий кот, X Xs Y — черный кот

P	X X Y	x	X X X Xs
G	X X	X X
G	Y	Х Xs
F1	X X X X	Х X X Xs	YX X	YX Xs
рыжая кошка	черепаховая кошка	рыжий кот	черный кот

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

X B — черная, X b — рыжая
X b X b — рыжая кошка, X B X b — черепаховая кошка, X B X B — черная кошка
X b Y — рыжий кот, X B Y — черный кот

P	X b Y	x	X B X B
G	X b	X B
G	Y
F1	X B X b	YX B
черепаховая кошка	черный кот

У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

P	Х Н Х Н	x	Х h Y
G	X Н	X h
G	Y
F1	X Н X h	X Н Y
девочка носитель	мальчик здоровый

У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

P	Х Н Х h	x	Х H Y
G	X Н	X H
G	Х h	Y
F1	X Н X H	X Н Y	Х H Х h	Х h Y
девочка здоровая	мальчик здоровый	девочка здоровая (носитель) 25%	мальчик больной 25%

Здоровая женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какие возможны дети, если ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме?

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — цветовая слепота (дальтонизм)
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.

3) соотношение больных и здоровых детей — 1:1 или 50%:50%.

Мужчина с атрофией зрительного нерва(признак сцеплён с X-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,отец которой страдал этим заболеванием.Определить генотипы мужчины и женщины,фенотипы и генотипы возможного потомства.Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва.

АЗН — атрофия зрительного нерва
Ха — АЗН
ХА — норма
Р: ХаУ * ХАХа
G: Ха, У — от отца, ХА, Ха — от матери
F1: ХАХа — здоровая девочка
ХаХа — девочка с АЗН
ХАУ — здоровый мальчик
ХаУ — мальчик с АЗН
В ероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва — 1/4 = 25%

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

объект-человек
ген признак
XA здоров
Xa болен
P женщина мужчина
по генотипу XAXa XaY
по фенотипу здорова, носительница болен
(т.к был болен отец)
G XA ; Xa Xa ; Y
F1
по генотипу: XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY
по фенотипу: девочка мальчик девочка мальчик
здорова, здоров больна болен
носительница
Ответ: вероятность рождения дочерей с атрофией 25%.

Мужчина с атрофией зрительного нерва(признак сцеплён с X-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,отец которой

Ответ или решение 1

Мужчина, страдающий атрофией зрительного нерва обязательно передаст Х хромосому, сцепленную с заболеванием дочери (т.к. у мужчины всего 1 Х-хромосома). Раз отец женщины страдал атрофией зрительного нерва, то её генотип будет содержать одну Х хромосому сцепленную с атрофией от отца и одну здоровую Х-хромосому от матери. (Так как сказано, что женщина с нормальным зрением).

Схема скрещивания и генотипы родителей и потомства на фото.
а — признак атрофии зрительного нерва
http://piccy.info/view3/10803617/49e788c666ee5265603f6542e8c94519/

Фенотипы потомства: 25% — девочка, больная атрофией зрительного нерва, 25% — девочка, носитель гена, но здоровая; 25% — мальчик, больной атрофией зрительного нерва; 25% — здоровый мальчик.

Вероятность рождения девочки, страдающей атрофией зрительного нерва — 25%.

Решения задач по генетике №2

Главная > Документ

Информация о документе

Дата добавления:

Размер:

Доступные форматы для скачивания:

Решения задач по генетике № 2

генотипы родителей: отец (болен гемофилией, с I группой крови) —
I°I°X h Y, мать (здорова, со II группой крови) — 1 А 1°Х Н Х Н ;

генотип дочери: I°I°X H X h (здорова, с I группой крови);

3)вероятность рождения больного сына с IV группой крови (J A I B X h Y)-0%.

№ 2. У дрозофилы серая окраска тела (А) доминирует над чёрной (а). Признак окраски тела наследуется по аутосомному типу, а доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски глаз (w) локализованы в Х-хромосоме. Белоглазая самка с серым телом скрещивалась с красноглазым самцом с чёрным телом, в потомстве появилась самка с признаками самца. Определите генотипы родителей, генотип появившейся самки, а также фенотипы и генотипы других потомков от этого скрещивания.

генотипы родителей: мать белоглазая с серым телом (AaX w X w );
Отец красноглазый с чёрным телом (aaX w Y);

генотип самки, появившейся от скрещивания: красноглазая с чёрным телом (aaX w X w );

фенотипы и генотипы других потомков: красноглазая с серым телом (AaX w X w ); О: белоглазый с серым телом (AaX w Y),
белоглазый с чёрным телом (aaX w Y).

№ 3. На основании родословной установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколениях.

признак рецессивный, сцеплен с полом;

генотипы детей первого поколения: девочка-носитель X D X d и
больной мальчик X d Y;

генотипы детей второго поколения: девочки — X D X d (носитель),
X d X d (больна), мальчики — X D Y (здоров), X d Y (болен).

№ 4. Женщина с тёмными зубами (её отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатопалого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а перепончатопалость передаётся через Y-xpoмосому (В). Определите: генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков; вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами.

генотипы родителей:отец перепончатопалый с белыми зубами (X a Y B ), мать с тёмными зубами (Х А Х а );

фенотипы и генотипы возможных потомков: девочки — с тёмными зубами (Х А Х а ), с белыми зубами (Х а Х а ); мальчики— перепончатопалый с тёмными зубами (X A Y B ), перепончатопалый с белыми зубами (X a Y B );

вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами — 0%, так как ген перепончатопалости локализован в Y-хромосоме, а в генотипе женщины Y-хромосома отсутствует.

№ 5. Единственный ребёнок кареглазых родителей с нормальной свёртываемостью крови родился больным гемофилией и с голубыми глазами (карий цвет глаз — доминантный аутосомный признак, а гемофилия — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак). Определите генотипы родителей, генотип ребёнка и его пол.

I) генотипы родителей: кареглазая с нормальной свёртываемостью крови (AaX H X h ), кареглазый с нормальной свёртываемостью крови (AaX H Y);

2) генотип ребёнка: aaX h Y (голубоглазый, болен гемофилией);

3) пол ребёнка: мальчик.

№ 6. Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение (карий цвет глаз и близорукость — доминантные, аутосомные признаки). Определите: генотипы родителей, генотип ребенка и фенотипы возможных потомков

генотипы родителей: мать и отец — АаВb, АаВb (кареглазые и близорукие);

генотип ребенка — aabb (голубоглазый с нормальным зрением);

фенотипы возможных потомков: кареглазые близорукие (А_В_), кареглазые с нормальным зрением (A_bb), голубоглазые близорукие (ааВ_), голубоглазые с нормальным зрением (aabb).

1) генотипы родителей: родители гетерозиготны, так как в потомстве произошло расщепление — a ch a;

3) тип взаимодействия генов — множественный аллелизм.

№ 8. При скрещивании дигетерозиготных растений душистого горошка с пурпурными цветками наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9 : 7 (9 пурпурных : 7 белых). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков и тип взаимодействия генов.

генотипы родителей: АаВЬ;

генотипы и фенотипы потомков: 9 пурпурные (А В ): 7 белые

(3 A_bb; 3aaB_; I aabb);

тип взаимодействия генов — комплементарное действие генов.

№ 9. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался чёрным котом. Каковы генотипы родителей и потомства? Определите тип взаимодействия генов.

2) генотипы потомства: кошки: Х А Х В (черепаховая), Х В Х В (рыжая); коты : X A Y (чёрный), X B Y (рыжий);

3) тип взаимодействия генов — сцепленное с полом наследование признаков (сцепленное с Х-хромосомой).

№ 10. У человека карий цвет глаз (А) доминирует над голубым, нормальная пигментация кожи (В) — над альбинизмом. Гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый мужчина-альбинос, мать которого была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине-альбиносе. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков.

1) генотипы родителей: кареглазый альбинос — Aabb (гаметы: Ab, ab), голубоглазая альбинос — aabb (гаметы: ab);

2) генотипы потомков: Aabb, aabb;

3) фенотипы потомков: 50% — кареглазые альбиносы, 50% — голубоглазые альбиносы.

№ 11. Женщина выходит замуж за больного гемофилией. Какими будут дети, если: 1) женщина здорова и не несёт ген гемофилии; 2) женщина здорова, но несёт ген гемофилии; 3) женщина больна гемофилией?

I) все дети будут здоровы;

2) 50% дочерей и 50% сыновей будут больны;

3) все дети будут больны.

№ 12. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Оба родителя кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам. Какова вероятность рождения: 1) кареглазого(-ой) правши; 2) кареглазого(-ой) левши; 3) голубоглазого(-ой) левши?

№ 13. В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них имеют I и IV группы крови, родители другого — II и III. Исследование показало, что дети имеют II и IV группы крови. Определите, кто чей ребёнок.

1) у родителей с группами крови I и IV могут быть дети с группами крови II и III;

2) у родителей с группами крови II и III могут быть дети с группами крови I, II, III и IV; 3) ребёнок со 11-й группой крови принадлежит первой паре родителей, а ребёнок с IV-й группой крови — второй паре.

№ 14. Изначально популяция состояла из 70% особей с генотипом АА и 30% — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.

исходя из формулы р 2 + 2pq + q 2 = 1,
частота генотипа АА р 3 = 0,7 2 = 0,49;

частота генотипа Аа 2pq = 2 х 0,7 х 0,3 = 0,42;

частота генотипа аа q 2 = 0,3 2 =0,09.

№ 15. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, обозначенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы детей в первом и во втором поколениях.

Элементы ответа:

1)признак рецессивный, не сцеплен с полом;

3)генотипы детей 2-го поколения: дочь аа.

№ 16. У дурмана пурпурная окраска цветков (А) доминирует над белой (а), колючие семенные коробочки (В) над гладкими (b). От скрещивания дурмана с пурпурными цветками и гладкими коробочками с растением, имеющим белые цветки и колючие коробочки, получено 320 растений с пурпурными цветками и колючими коробочками и 423 — с пурпурными цветками и гладкими коробочками. Каковы генотипы родителей и потомков? Каков характер наследования признаков?

I) генотипы родителей: ААbb (пурпурные цветки и гладкие коробочкн), ааВb (белые цветки и колючие коробочки);

2) генотипы потомства: АаВb (пурпурные цветки и колючие коробочкн), Aabb (пурпурные цветки и гладкие коробочки);

3) характер наследования признаков — независимое наследование.

№ 17. У дрозофилы гены серой окраски тела (А) и нормальной длины крыльев (В) сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены чёрной окраски и зачаточных крыльев также сцеплены. При скрещивании дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями с самцом, имеющим чёрное тело и зачаточные крылья, было получено потомство: 83% дрозофил имели родительские признаки и 17% были с перекомбинированными признаками. Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы потомков. Объясните полученные результаты.

1) генотипы родителей: самка — АаВb (серое тело и нормальные крылья), самец — aabb (чёрное тело и зачаточные крылья);

2) генотипы потомства: АаВb (серое тело и нормальные крылья), aabb (чёрное тело и зачаточные крылья) — 83%; Aabb (серое тело и зачаточные крылья), ааВb (чёрное тело и нормальные крылья) — 17%;

3) гены сцеплены, но в результате кроссинговера происходит нарушение сцепления и у 17% потомства появляются перекомбинированные признаки.

№ 18. У человека ген нормальной пигментации кожи (А) доминирует над альбинизмом (отсутствие пигментации), а ген отсутствия потовых желез рецессивный (b) и сцеплен с Х-хромосомой. Женщина с нормальной пигментацией кожи и нормальным развитием потовых желез, отец которой был альбиносом и без потовых желез, выходит замуж за альбиноса с нормально развитыми потовыми железами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей с отсутствием потовых желез и с нормальной пигментацией кожи и их пол.

№ 19. У дрозофилы рецессивный ген жёлтой окраски тела локализован в Х-хромосоме. Из потомства от скрещивания самца с серым телом и самки с желтым телом взяли самку, которую скрестили с самцом с серой окраской тела. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность появления потомков — носителей гена жёлтой окраски тела.

№ 20. Гемофилия (несвёртывание крови) наследуется как рецессивный признак (h), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болей гемофилией. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие гемофилии.

№ 21. В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын — с атрофией зрительного нерва. Гены нормального зрения (А) и атрофии зрительного нерва (а) локализованы в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, сына — с дефектом зрения, пол и вероятность рождения детей, носителей гена атрофии зрительного нерва. Составьте схему решения задачи.

Мужчина с атрофией зрительного нерва(признак сцеплён с X-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,отец которой страдал этим заболеванием.Определить генотипы мужчины и женщины,фенотипы и генотипы возможного потомства.Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва.

5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

Схема брака

А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

Р	♀ aaX D X d норм. кисть, носитель				×	♂ AaX d Y шестипалый, дальтоник
гаметы	aX D aX d				AX d aX d AY aY
F₁	AaX D X d шестипалый, носитель	aaX D X d норм. кисть, носитель	AaX d X d шестипалый, дальтоник	aaX d X d норм. кисть, дальтоник	AaX D Y шестипалый, здоровый	aaX D Y норм. кисть, здоровый	AaX d Y шестипалый, дальтоник	aaX d Y норм. кисть, дальтоник

У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?

Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:
самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;
самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями.
Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?

А – карие глаза, а – голубые глаза,
В – праворукость, b – леворукость,
D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

Построив решетку Пеннета (8×6), можно убедиться, что вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.

► Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»:

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

объект-человек ген признак XA здоров Xa болен P женщина мужчина по генотипу XAXa XaY по фенотипу здорова, носительница болен (т.к был болен отец) G XA ; Xa Xa ; Y F1 по генотипу: XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY по фенотипу: девочка мальчик девочка мальчик здорова, здоров больна болен носительница Ответ: вероятность рождения дочерей с атрофией 25%.

Мужчина с атрофией зрительного нерва женился на женщине с нормальным зрением

объект-человек ген признак XA здоров Xa болен P женщина мужчина по генотипу XAXa XaY по фенотипу здорова, носительница болен (т.к был болен отец) G XA ; Xa Xa ; Y F1 по генотипу: XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY по фенотипу: девочка мальчик девочка мальчик здорова, здоров больна болен носительница Ответ: вероятность рождения дочерей с атрофией 25%.

Источник