Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак

Образец решения задач

Задача 1: Подагра определяется доминантным аутосомным аллелем гена. Пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин равна 0 %. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?

Решение:

G: А а А а

F1 АА : 2Аа : аа

Вероятность того, что в семье появятся дети, несущие аллель гена подагры, равна 75%. Но признак проявится лишь у мужчин. Вероятность рождения мальчиков – 50%. Следовательно, ген подагры наследуется в

Ген подагры проявится лишь у 20% несущих его мужчин:

Ответ: Вероятность заболевания подагрой в этой семье составит 7,5%.

Задача 2: По данным шведских генетиков одна из форм шизофрении наследуется как доминантный аутосомный признак. У гомозигот пенетрантность – 100%, у гетерозигот – 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака? Определите вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозиготных родителей.

Решение:

G: А а а

F1 Аа : аа

1/2 больные: 1/2 здоровые

Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2. У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим: 0,5×0,2=0,1 или 10%.

Во втором случае имеет место брак двух гетерозиготных индивидов. В таком браке:

G: А а А а

F1 АА : 2Аа : аа

Вероятность рождения гомозиготы АА — 1/4, вероятность рождения гетерозиготного ребенка — 1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%, то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность — 20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5×0,2=0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет: 0,25 + 0,1 =0,35 или 35%.

Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а во втором — 35%.

ЗАДАЧИ:

1. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам аллелей генов.

2. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным аллелем гена. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным аллелем гена. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что здоровыми от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети?

3. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость– рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определить вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

4. Черепно-лицевой дизостоз (преждевременное зарастание швов черепа и незаращение большого родничка) наследуется как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей гетерозиготен по данному заболеванию, а другой здоров.

5. Синдром Ван-дер-Хеве (голубая окраска склер, ломкость костей, глухота) имеет аутосомно-доминантный тип наследования. Пенетрантность этих признаков изменчива. По данным К. Штерна (1965) она составляет для голубых склер 100%, по ломкости костей – 63%, по глухоте – 60 %. Мужчина, имеющий голубой цвет склер и нормальный в отношении двух других признаков, вступил в брак со здоровой женщиной, в родословной которой случаев этого синдром не встречалось. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаками ломкости костей, если известно, что отец мужа данный синдром имел.

6. Ретинобластома (опухоль сетчатки глаза) обусловлена доминантным аллелем гена, пенетрантность которого составляет 70%. В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина. Из анамнеза известно, что она и ее супруг здоровы, но имеют больного старшего сына. В семье женщины случаев ретинобластомы не было, а отец супруга в детстве был оперирован по поводу ретинобластомы. Какова вероятность рождения больного ребенка в этой семье?

7. Ангиоматоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Источник

Задачи на комплементарность

Взаимодействие неаллельных генов

Пенетрантность

Задача 2. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обоих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков а отец нормален по обеим парам генов.

Задача 3. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 17 годам.

Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной женщиной.

Задача 4. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный признак, детерминируемый плейотропным геном, определяющим голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту.

ПРИМЕР РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ:

Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.

а) Какой цвет норок комплеменатрный?

б) Какое потомство и в каком соотношении получится при скрещивании гетерозиготных коричневых норок с кремовыми?

а) В семье отец блондин, мать брюнетка. Унаследуют ли дети цвет волос родителей?

Читайте также:  Посттравматический артроз голеностопного сустава признаки

6) Может ли в семье, где отец брюнет, а мать шатенка, родиться ярко-рыжий ребенок?

в) Может ли в семье, где отец имеет каштановые волосы, а мать шатенка, родиться ребенок блондин?

Источник

Общая_генетика_книга_2_глава_4

Задача 4. Ретинобластома (см. Справочник терминов) определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален и не содержит патологических генов.

Решение. Запишем генотип родителей, гаметы и заполним решетку Пеннета:

Без учета пенетрантности частота рождения сына, страдающего обеими аномалиями – 1/8. Так как пенетрантность гена А равна 60% – это значит, что среди 1/8 детей только 60% будут страдать обоими заболеваниями, у остальных 40% от 1/8

– будут страдать только от отсутствия боковых верхних резцов. Значит, чтобы найти частоту детей с обеими аномалиями, нужно: 1/8 х 0,6 = 6/80 = 3/40 = 7,5%.

Задача 5. Подагра наследуется по аутосомно-доминантному типу. Пенетрантность этого гена у мужчин составляет 20%, у женщин равна 0.

Какова вероятность заболевания подагрой детей, если один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по анализируемому признаку.

Задача 6. Пенетрантность по шизофрении у гетерозигот составляет 20%, у гомозигот – 100%. Мужчина, страдающий периодическими обострениями шизофрении, женится на здоровой женщине. Известно, что у родственников жены такой патологии не было. Мать мужа была больна, а его отец здоров и не содержал патологических генов.

Каков прогноз появления данного признака в этой семье?

Задача 7. У одного из видов дрозофилы ( Drosophila funebris ) имеется рецессивная мутация (vti), которая вызывает прерывистое строение или полное отсутствие поперечных жилок на крыльях. Причем, пенетрантность данной мутации сильно варьирует и в трех разных линиях составила 45%, 85% и 100% соответственно.

Какое количество мух в каждой линии должно иметь дикий (нормальный) фенотип, если проанализировано 100 особей с рецессивным генотипом.

Задача 8. Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Задача 9. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления у детей обоих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

Задача 10. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой с полным проявлением к 17 годам.

Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была здорова по названным признакам.

Практическая работа. Анализ модификационной изменчивости с помощью выборочного метода

Проявление модификационной изменчивости можно исследовать с помощью выборочного метода и построения вариационной кривой, которая наглядно отображает диапазон вариации свойства (признака) и частоту отдельных вариант. При построении вариационной кривой будет видно, что наиболее распространены средние варианты проявления признака (закон Кетле). Причиной этого, по-видимому, является действие факторов окружающей среды на ход онтогенеза. Некоторые факторы подавляют экспрессию генов, другие же, наоборот, усиливают. Почти всегда эти факторы, одновременно действуя на онтогенез, нейтрализуют друг друга, то есть ни уменьшения, ни увеличения значения признака не наблюдается. Это и является причиной, по которой особи с крайними выражениями признака встречаются в значительно меньшем количестве, чем особи со средней величиной.

Выборочный метод и систематизация первичных данных

Наблюдения, проводимые над биологическими объектами, могут охватывать всех членов изучаемой совокупности без исключения, а могут ограничиваться обследованием лишь некоторых из них. Совокупность, из которой отбирается некоторая часть ее членов для совместного изучения, называется генеральной, а отобранная часть – выборочной совокупностью.

Выборочный метод является основным при изучении статистических совокупностей. Он сокращает время и затраты труда и позволяет получать информацию о таких совокупностях, сплошное обследование которых практически невозможно или нецелесообразно. Для того, чтобы выборочная совокупность хорошо отображала структуру генеральной совокупности, она

должна быть достаточно представительной, или репрезентативной. Для этого отбор членов из генеральной совокупности должен быть случайным и число их должно быть тем больше, чем шире размах варьирования признака.

Одним из способов систематизации, или упорядочения, исходных выборочных данных является составление вариационных рядов. Вариационный ряд – это ряд чисел, который показывает закономерность распределения единиц изучаемой совокупности по возрастающим значениям варьирующего признака. Вариационный ряд строят для выявления закономерности варьирования признака и облегчения вычисления статистических характеристик варьирующего объекта.

Вариационный ряд представляет собой двойной ряд чисел, который показывает, каким образом числовые значения признака связаны с их повторяемостью в данной совокупности. Числа, которые показывают сколько раз отдельные значения признака встречаются в данной совокупности, называются частотами. Они могут быть абсолютными и относительными.

Техника построения вариационного ряда

Рассмотрим технику построения вариационного ряда на примере. На основании измерения содержания глюкозы (в мг%) в крови здоровых людей, составлена выборка в 30 значений. Нужно сгруппировать эти данные в вариационный ряд.

Источник

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.
Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.
Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

Ответ. Вероятность рождениядетей-носителейгена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.

1)название науки о тканях-гистология

2)Нервная ткань — ткань эктодермального происхождения, представляет собой систему специализированных структур, образующих основу нервной системы и создающих условия для реализации её функций. Нервная ткань осуществляет восприятие и преобразование раздражителей в нервный импульс и передачу его к эффектору. Нервная ткань обеспечивает взаимодействие тканей, органов и систем организма и их регуляцию

Читайте также:  Как подтекают воды у беременных признаки в третьем триместре беременности

3)многослойный эпителий расположен в железах кожи, кишечнике, слюнных железах, железах внутренней секреции

Кость — твёрдый орган живого организма. Состоит из нескольких тканей, важнейшей из которых является костная.

4)Поперечнополосатая: скелетная, сердечная.

5)Объем лимфы составляет 1-2 литра. Также как и кровь, она состоит из плазмы и форменных элементов. Плазма лимфы аналогична плазме крови по составу и концентрации солей, но отличается от нее меньшим содержанием белков и имеет щелочную реакцию

Дендрит — отросток, передающий возбуждение к телу нейрона. Чаще всего у нейрона несколько коротких разветвленных дендритов. Однако бывают нейроны, у которых имеется только один длинный дендрит.

Дендрит, как правило, не имеет белой миелиновой оболочки.

Аксон — это единственный длинный отросток нейрона, который передает информацию от тела нейрона к следующему нейрону или к рабочему органу. Аксон ветвится только на конце, образуя короткие веточки — терминали. Аксон обычно покрыт белой миелиновой оболочкой.

6)Барьерная функция клеточной мембраны — мембрана как самый настоящий пограничник, стоит на страже границ клетки, задерживая, не пропуская вредные или попросту неподходящие молекулы

Транспортная функция клеточной мембраны – мембрана является не только пограничником у ворот клетки, но и своеобразным таможенным пропускным пунктом, через нее постоянно проходит обмен полезными веществами с другими клетками и окружающей средой.

Матричная функция – именно клеточная мембрана определяет расположение органоидов клетки относительно друг друга, регулирует взаимодействие между ними.

Механическая функция – отвечает за ограничение одной клетки от другой и параллельно за правильно соединение клеток друг с другом, за формирование их в однородную ткань.

Защитная функция клеточной мембраны является основой для построения защитного щита клетки. В природе примером этой функции может быть твердая древесина, плотная кожура, защитный панцирь у черепахи, все это благодаря защитной функции мембраны.

Энергетическая функция – фотосинтез и клеточное дыхание были бы невозможны без участия белка, содержащегося в клеточной мембране. Именно через белковые каналы происходит важный клеточный энергообмен, в этом заключаются самые главные функции белка в клеточной мембране.

Рецепторная функция – и опять возвращаемся к белкам мембраны, помимо собственно энергообмена они обладают еще одной очень важной функцией – они служат рецепторами клеточной мембраны, благодаря которым клетка получает сигнал от гормонов и нейромедиаторов. Все это необходимо для нормального течения гормональных процессов и проведения нервного импульса.

Ферментативная функция – еще одна важная функция, осуществляемая некоторыми белками клетки. Например, благодаря этой функции в эпителии кишечника происходит синтез пищеварительных ферментов.

7)В хранении наследственной информации. Хромосомы являются носителями генетической информации.

— В передаче наследственной информации. Наследственная информация передается путем репликации молекулы ДНК.

— В реализации наследственной информации. Благодаря воспроизводству того или иного типа и-РНК и соответственно того или иного типа белка осуществляется контроль над всеми процессами жизнедеятельности клетки и всего организма

Источник

Варианты экзаменационных задач по генетике и паразитологии

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ставропольский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

(ГБОУ ВПО СтГМУ Минздрава России)

355000, г. Ставрополь,

И. О.проректора по учебной

Варианты экзаменационных задач

Метгемоглобинемия наследственная обусловлена нарушением восстановления метгемоглобина в гемоглобин. Она имеет две формы. Одна из них связана с аутосомно-доминантной мутацией и характеризуется тяжелым патологическим состоянием организма. Другая форма связана с дефицитом фермента диафоразы в эритроцитах и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Эта форма не дает ярко выраженной клинической картины.

Определите вероятность рождения больных детей и особенности течения заболевания, если известно, что один из родителей гетерозиготен по обеим формам метгемоглобинемии, а второй страдает дефектом фермента диафоразы.

F AaBb; Aabb; aabb; aaBB

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец является гетерозиготным по всем трем признакам, а мать страдает альбинизмом?

AaBbCc; AaBbсc; AabbCc; Aabbcc; aaBbCc; aaBbcc; aabbCc; aabbcc

Ответ: только 1/8 часть (или 12,5 %) детей будут здоровыми.

2. На взаимодействие аллельных генов, многоаллельное наследование:

Установите генотипы родителей, а также определите возможные варианты у детей групп крови по аво-системе.

IBIBAa, IBiAa, IBIBaa, IBiaa,

IBiAa, iiAa, IBiaa, iiaa

Женщина со второй группой крови резус-отрицательная вышла замуж за мужчину третьей группы крови резус-положительного. Их первый ребенок имеет первую группу крови и резус-отрицательный.

Определите характер генотипа родителей этого ребенка и возможные варианты групп крови и резус-принадлежность у последующих детей.

IAIBAa; IAIBaa; IAI0Aa; IAI0aa;

IBI0Aa; IBI0aa; I0I0Aa; I0I0aa

3. На пенетрантность:

Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.

Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т. к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.

4. На сцепленное наследование.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии трех морганид. Резус-положитель-ность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами.

Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов у детей в семье.

Rraa; rrAa; RrAa; rraa

Гипоплазия эмали выражается в резком истончении эмали и изменении цвета зубов. Наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, страдающий гипоплазией эмали, женился на здоровой по этому признаку женщине.

Определите вероятность рождения детей, страдающих вышеуказанным дефектом эмали.

XDXdAa; XDYAa; XDXdaa; XDYaa;

XdXdAa; XdYAa; XdXdaa; XdYaa

5. На взаимодействие неаллельных генов:

У разводимых в звероводческих хозяйствах норок окраска меха определяется двумя парами несцепленных аллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обоих пар, так же как и один доминантный в отсутствии другого доминантного неаллельного гена, определяют платиновую окраску меха.

Читайте также:  Инсульт сердца симптомы первые признаки

Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обоим парам генов норок?

3 части А-bb 7 частей будет с платиновым мехом

У лошадей ген серой окраски “С” подавляет действие гена вороной окраски “В” и рыжей масти “b”. И вороная, и рыжая масти могут развиваться только при отсутствии гена “С” (т. е. при генотипе “сс”).

Скрещены между собой две дигетерозиготные серые лошади.

Определите расщепление признаков в потомстве.

Ответ: 12 частей потомства серых, 3 части вороных, 1 часть рыжих.

Определите вес людей данного роста, гетерозиготных по всем трем парам генов.

Ответ: вес тригетерозигот равен 80 кг.

6. Задачи с применением популяционно-статистического метода (по формуле Харди-Вайнберга).

В районе с населением в 500 000 человек зарегистрировано четверо с алкапто-нурией (наследование аутосомно-рецессивное).

Определите количество гетерозигот по анализируемому признаку в данной популяции.

q2 = 4 : 500 000 = 0,000008

2pq = 2 x 0,997 x 0,003 = 0,006

500 000 x 0,006 = 3 000 гетерозигот

на 500 000 человек приходится 3 000 гетерозигот по гену алкаптонурии.

Врожденный вывих бедра наследуется как аутосомно-доминантный признак со средней пенетрантностью 25%. Заболевание встречается с частотой 6 : 10 000.

Определите долю гомозиготных особей по рецессивному гену.

на долю гомозиготных особей по гену нормы приходится 99,76%.

7. Задачи на составление родословных.

Тип наследования аутосомно-доминантный

все дети будут пятипалые.

В медико-генетическую консультацию обратилась здоровая женщина, состоящая в браке со здоровым мужчиной. Их первый ребенок умер в четырехлетнем возрасте от болезни Тея-Сакса (амавротической идиотии). Родители пробанда здоровы и являются двоюродными братом и сестрой. У матери пробанда есть здоровый брат и две сестры, одна из которых умерла в юношеском возрасте от амавротической идиотии. По линии отца пробанда имеется два здоровых дяди. У матери мужа пробанда был больной брат, умерший в раннем детстве от болезни Тея-Сакса, и две здоровые сестры. Со стороны отца мужа больных не было.

Определите тип наследования и вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей.

Тип наследования аутосомно-рецессивный

вероятность рождения здоровых детей равна 75%.

Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если его супруга будет иметь такой же генотип, как мать пробанда.

Тип наследования: рецессивный, сцепленный с полом.

F XDXD; XDXd; XDY; XdY

Риск рождения больных детей равен 25%. При этом больными могут быть только мальчики и риск рождения среди них с аномалией составляет 50%.

В мазке кала, окрашенном раствором Люголя, обнаружены цисты размером 15-25 мкм. Оболочка хорошо очерчена, ядер более четырех.

Какие из указанных признаков свидетельствуют о том, что в препарате обнаружены цисты не дизентерийной амебы?

В материале, полученном при дуоденальном зондировании, обнаружены подвижные простейшие размером 10-15 мкм, грушевидные, задний конец заострен, во время движения поворачиваются вокруг продольной оси тела, как бы сбоку на бок.

Определите вид простейшего.

Ответ: Lamblia intestinalis.

У больного с жалобами на повышенную температуру тела, боль в груди, кашель с мокротой, одышку при микроскопии мокроты обнаружены образования, похожие на яйца гельминтов: золотисто-коричневые, овальные, сравнительно крупные, имеют крышечку, которая как бы вдавлена внутрь яйца за счет выступающей вокруг оболочки.

Могут ли в мокроте быть обнаружены яйца гельминтов?

Ответ: да. Paragonimus ringed.

Больной проживает в Западной Сибири, жалуется на боли в области печени. Следует ли его обследовать на наличие яиц гельминтов и какой гельминтоз у него можно предполагать?

Ответ: да, описторхоз.

В кале обнаружены яйца тениид. Однако больной не замечал выползания члеников.

О каком виде гельминта следует думать? На основании чего можно поставить окончательный диагноз?

Ответ: Taenia solium, обнаружить зрелые проглоттиды, количество боковых ответвлений в матке должно быть 7-14.

Определите вид гельминта, которому принадлежит яйцо.

Ответ: Trichocephalus trichiurus.

В семье выявлен больной аскаридозом. Фельдшер предложил госпитализировать его в участковую больницу, чтобы от данного больного не заразились остальные члены семьи. В чем ошибка фельдшера?

Ответ: больного аскаридозом госпитализировать не надо, т. к. он не опасен для окружающих, яйца Ascaris lumbricoides становятся инвазионными только через 3-4 недели пребывания во внешней среде, в кислородной атмосфере.

Яйца каких гельминтов изображены

Названия гельминтов латинские.

Ответ: е – Ascaris lumbricoides

Части тела и стадии цикла развития какого гельминта изображены на рисунке? Как называется финна этого гельминта. Название гельминта латинское.

Какой гельминт представлен на снимке? Каким хозяином для них является человек? Название гельминта латинское.

Ответ: Echinococcus granulosus; человек – промежуточный хозяин.

Сколекс какого гельминта представлен на снимке?

Как человек заражается этим гельминтозом?

Название гельминта латинское.

Ответ: Diphyllobotrium latum; ивазионная стадия – финна плероцеркоид в мышцах рыбы, путь заражения – пероральный с необработанной термически рыбой

Какая проглоттида и какого гельминта представлена на снимке?

По каким признакам Вы это определили?

Название гельминта – латинское.

Ответ: зрелая проглоттида Taeniarhynchus saginatus;

зрелая – потому что, кроме матки, все другие органы системы размножения – редуцированы; T. saginatus – потому что в матке много боковых ответвлений – 17-34

Комар какого рода представлен на снимке?

Как Вы это определили?

Возбудителей каких заболеваний он переносит?

Латинское название рода.

Ответ: комар рода Anopheles, т. к. его брюшко располагается под углом к поверхности из-за более длинной 3й пары конечностей; является специфическим переносчиком малярийного плазмодия, микрофилярий Wuchereria bancrofti и Brugia malayi

Циста какой амебы представлена на снимке?

По какому признаку Вы это определили?

Латинское название амебы.

Ответ: циста Entamoeba histolytica; по количеству ядер – 4.

Какое паразитическое простейшее и его циста изображены на рисунке?

Как человек им заражается?

Латинское название паразита.

Ответ: Balantidium coli; инвазионная стадия – циста, путь заражения пероральный – циста может быть в воде, на немытых овощах и фруктах, на любой пище, не защищенной от мух; на грязных руках.

Утверждены на заседании кафедрального совещания.

Источник

Adblock
detector